Biotyna w liposomach 10 ml

Biotyna w liposomach (witamina B7) to wodna dyspersja biotyny zamkniętej w pęcherzykach fosfolipidowych. Postać, w której biotynę da się wprowadzić do receptury wodnej — w formie czystej jest ona w wodzie praktycznie nierozpuszczalna. Opakowanie 10 ml.

Nazwa INCI: Aqua, Phospholipids, Biotin, Leuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate

Nr CAS: 7732-18-5 | 123465-35-0 | 58-85-5 | 1686112-10-6 lub 84775-94-0  |  Nr WE: 231-791-2 | brak | 200-399-3 | 283-918-6  |  pH: 4,5–6,5

ℹ️ UWAGA: Surowiec jest dyspersją, nie roztworem — dodawać do fazy wodnej lub gotowej, ostudzonej emulsji, przy delikatnym mieszaniu. Zawartość biotyny w surowcu wynosi 5%; przeliczenie na gotową recepturę znajduje się w sekcji o zastosowaniu.

Biotyna w liposomach — czym jest?

Biotyna, nazywana witaminą B7 lub dawniej witaminą H, to związek z grupy witamin B. W kosmetyce figuruje w bazie CosIng z funkcjami kondycjonowania włosów i skóry.

Problem z biotyną w recepturach jest natury technologicznej: w postaci krystalicznego proszku rozpuszcza się w wodzie bardzo słabo. Wprowadzenie jej do formuły wodnej w sensownym stężeniu wymaga albo rozpuszczalnika, albo nośnika. Ten surowiec rozwiązuje to drugą drogą — biotyna jest zamknięta w pęcherzykach zbudowanych z fosfolipidów, tworzących w wodzie trwałą dyspersję o rozmiarze cząstek do 300 nm.

Efekt praktyczny: gotowy do dodania płyn, który nie wymaga rozpuszczania, podgrzewania ani solubilizatorów. To jest realna przewaga tej formy nad biotyną w proszku, niezależnie od tego, co dzieje się z liposomami po nałożeniu na skórę.

Trzy różne materiały, które klienci mylą

• biotyna w dyspersji liposomowej (ten produkt) — płyn, 5% biotyny, gotowy do fazy wodnej;
• biotyna w proszku — czysta substancja, dozowana w ułamkach procenta, wymagająca rozpuszczalnika;
• biotyna jako suplement doustny — zupełnie inna droga podania i inne przepisy; kosmetyk nie zastępuje suplementu ani odwrotnie.

Główne składniki

Fosfolipidy budują ścianę pęcherzyków. Poza funkcją nośnika wnoszą do receptury własny wkład — przy wyższych dawkach surowca jest to odczuwalne w sensoryce, bo fosfolipidy działają jak łagodny czynnik kondycjonujący.

Filtrat z fermentacji korzenia rzodkwi zabezpiecza surowiec w opakowaniu. Nie figuruje w załączniku V rozporządzenia 1223/2009 — jest składnikiem o wtórnym działaniu przeciwdrobnoustrojowym, a nie konserwantem w rozumieniu przepisów. Konsekwencje dla receptury opisano niżej.

Biotyna w liposomach — właściwości i działanie surowca w kosmetykach

Funkcje wg CosIng

Dla biotyny: kondycjonowanie włosów i kondycjonowanie skóry (CosIng ref. 32188).

Charakter surowca w formule

• Postać: ciekła dyspersja liposomowa, mętna, o charakterystycznym zapachu.
• Mieszalność: dyspergowalna w wodzie. Nie tworzy klarownego roztworu — w formułach przezroczystych da efekt zmętnienia, co trzeba sprawdzić na próbce.
• pH: odczyn surowca 4,5–6,5, zbliżony do typowego pH preparatów do włosów i skóry.
• Rozmiar cząstek: do 300 nm wg specyfikacji producenta.

Zakres badań producenta

Producent przekazał wyniki dwóch badań przesiewowych in vitro: działanie drażniące na skórę i na oczy oceniono jako niedrażniące (modele Dermal i Ocular Irritection). Surowiec określono jako niewywołujący pierwotnego uczulenia, bez podania metody. Zbadano również biodegradację (88,6% po 28 dniach) oraz toksyczność wobec glonów słodkowodnych (EC₁₀ 120,33 mg/l).

Producent zaznacza jednocześnie, czego nie badał: pierwotnego działania drażniącego i żrącego na skórę, toksyczności ostrej po podaniu doustnym oraz działania mutagennego i genotoksycznego. Nie przekazał żadnych badań skuteczności — ani dla samej biotyny stosowanej zewnętrznie, ani dla tej postaci surowca.

Typowe kategorie produktów

• toniki, wcierki i serum do skóry głowy
• szampony, odżywki i maski do włosów
• preparaty do pielęgnacji paznokci i skórek
• emulsje i serum do twarzy oraz ciała

Biotyna w liposomach — zastosowanie w formułach kosmetycznych DIY

Zalecane stężenie: 1,0–10,0% (maksymalnie 10%) wg zaleceń producenta.

Ile biotyny trafia do gotowego kosmetyku

Biotyna stanowi 5% surowca, zatem:

• przy dawkowaniu 1% — w gotowym produkcie jest 0,05% biotyny;
• przy dawkowaniu 5% — 0,25%;
• przy dawkowaniu 10% — 0,5%.

Te wartości warto znać, planując recepturę i porównując ją z gotowymi produktami z rynku, które deklarują zawartość biotyny.

Wskazówki formulacyjne

• Faza: wodna lub końcowa — do gotowej, ostudzonej emulsji. Producent wskazuje dodawanie na etapie chłodzenia.
• Temperatura: poniżej 40°C. Producent nie podaje wartości granicznej; limit ten jest ostrożnościową zasadą ESENT stosowaną do nośników liposomowych. Im niżej, tym lepiej dla struktury pęcherzyków.
• Mieszanie: delikatne. Homogenizacja przy wysokich obrotach narusza strukturę nośnika.
• Formuły bezwodne: surowiec jest dyspersją wodną i nie nadaje się do olejów, masełek ani balsamów bezwodnych — nie zdysperguje się w fazie tłuszczowej.
• Bilans wodny: surowiec zawiera 82% wody. Przy dawkowaniu 10% wnosi do receptury ponad 8% wody — przy tak wysokiej dawce trzeba to rozliczyć w fazie wodnej.
• Bilans konserwacji: filtrat fermentacyjny stanowi 2% surowca, więc przy dawkowaniu 1–10% trafia do receptury w ilości 0,02–0,2%. To wartości poniżej stężeń użytkowych — nie zabezpiecza gotowego kosmetyku. Receptura wymaga własnego układu konserwującego; jego skuteczność rozstrzyga test obciążeniowy wg ISO 11930.
• pH formuły: producent nie podaje zakresu pH, w którym dyspersja zachowuje stabilność. Przy formułach silnie kwaśnych lub zasadowych zalecany test na próbce.

Co zrobić, gdy surowiec zmienił wygląd

Producent podaje instrukcję na wypadek wychłodzenia w transporcie lub magazynowaniu: jeżeli dyspersja zmieni wygląd, należy delikatnie ogrzać opakowanie do 45–50°C i mieszać do przywrócenia jednorodności. Dotyczy to ratowania surowca w opakowaniu, nie temperatury dodawania do receptury.

Gotowy kosmetyk wymaga oceny bezpieczeństwa zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1223/2009.

Biotyna w liposomach — bezpieczeństwo stosowania

Surowiec nie jest sklasyfikowany jako stwarzający zagrożenie zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1272/2008 — brak piktogramu, hasła ostrzegawczego i zwrotów H.

Czystość wg specyfikacji: metale ciężkie ogółem poniżej 20 ppm (ołów < 10 ppm, arsen < 2 ppm, kadm < 1 ppm); ogólna liczba drobnoustrojów oraz liczba drożdży i pleśni poniżej 100 jtk/g, brak patogenów, brak bakterii Gram-ujemnych.

• Przed użyciem wykonaj próbę na małej powierzchni skóry.
• Unikaj kontaktu z oczami.
• Tylko do użytku zewnętrznego, jako składnik receptury.
• Przechowuj z dala od dzieci.

Przechowywanie biotyny w liposomach

• Temperatura 23–25°C — optymalna wg badań stabilności producenta. Dopuszczalny zakres 16–32°C, jeśli kontrola temperatury nie jest możliwa
• Nie zamrażać — surowiec zamarza w 0°C; unikać nadmiernego ciepła i chłodu
• Opakowanie szczelnie zamknięte, miejsce suche, chronione przed światłem
• Materiał opakowania zalecany przez producenta: polipropylen lub polietylen wysokiej gęstości
• Trwałość: 18 miesięcy od daty produkcji. Po tym okresie producent zaleca ponowne badanie zgodności ze specyfikacją

Dane techniczne – Biotyna w liposomach

Do tego surowca ESENT dołącza Kartę Techniczną (TDS) oraz Kartę Charakterystyki (SDS/MSDS) — do pobrania w zakładce Bezpieczeństwo. Certyfikat Analizy (CoA) dla partii udostępniamy na żądanie.